B1 B1.1標準試劑氯化銨溶液：1mol / L的; B1.2氯化鉀溶液：1mol / L的; B1.3硝酸銨溶液：0.005mol / L; B1.4硝酸銀溶液：5％; B1 0.5的NaOH標準溶液：0.1mol / L的; B1.6甲醛溶液：38％B1.7酚酞醇溶液：1％; B2測量儀器干燥器B2.1：￠30厘米?￠40厘米; B2.2爐：300W?500W; B2.3燒杯：150毫升; B2.4錐形瓶中：250毫升?300毫升; B2.5漏斗：∮10cm?∮20cm附屬速度定性濾紙; B2.6滴定管規格：50ml，最小分度0.1毫升; B2。微硅粉廠家從粒度上來說，硅微粉由天然石英加工而成的，粒度比較大，有200目，300目，400目、500目、600目、800目、1000目、1250目、3000目、5000目、10000目等是一種粉狀態。高強度商混微硅粉微硅粉能夠填充水泥顆粒間的孔隙，同時與水化產物生成凝膠體，與堿性材料氧化鎂反應生成凝膠體。 7分析天平：200克，感測的0.1毫克的量;通過空氣干燥步驟將測試樣品后B3采用B3.1 80微米方孔篩細磨天然石材粗繩干燥器24小時，稱重1G，精確到0.1毫克，集150毫升燒杯中，加入氯化銨溶液為100ml的1mol / L。 B3.2將燒杯在熱板上或在熱板上恒溫2H沸騰下加熱（經常攪拌，可將水加入，保持至少杯30毫升溶液）; B3.3熱過濾用濾紙速度，同時煮沸并冷卻的蒸餾水的燒杯中，并過濾沉淀物，濾取從氯離子，以釋放（黑色色板洗脫液兩滴，一滴然后0.005mol / L硝酸銨硝酸銀溶液，有白色沉淀無，表示無氯離子）; B3.4瓶除去濾液中，并用約每次沖洗沉淀80毫升沸騰1mol / L的氯化鉀溶液沉淀舉動普通液漏斗中。接收燒杯中，用干凈，洗四次，直到100毫升?120毫升; B3.5加入10毫升，在洗滌溶液中的甲醛溶液，靜置20分鐘。 B3.6圓錐形清洗燒瓶中加入2-8滴酚酞指示劑，用標準氫氧化鈉溶液滴定，直到結束點是微紅（未褪色半分鐘），簡稱氫氧化鈉消耗的標準溶液的體積。計算A = M×V×100 / m，其中B4磨碎的天然沸石銨吸光度值:; M-的NaOH標準溶液，摩爾/ L的摩爾濃度;吸入銨值，毫摩爾/ 100克的NaOH消耗標準的V ---的溶液OML體積; M-地在24小時的干燥器的樣品的天然沸石干質量;的兩個測試B5的處理結果相同的樣品，所得到的差不超過3％的測試結果，該測試結果采取的計算值，當小數測試結果超過容許范圍的平均值，應查找原因;.由上述試驗方法重新測試。